Lo scopo di questo articolo è di riportare i risultati preliminari di uno studio fenomenologico sull'esperienza di vita degli Alzheimer's caregivers. Sono stati intervistati otto caregivers che si occupavano dei loro pazienti da almeno due anni. Le interviste sono state analizzate con il metodo Giorgi ed hanno messo in luce una realtà multidimensionale sintetizzabile in otto sfere di temi: la Malattia, il Paziente, l'Assistenza, la Vita e la Salute del caregiver, il Coping, il Coniuge/Famiglia, gli Altri, i Sentimenti. La malattia ha un grande impatto sulla vita del caregiver e comporta la perdita della persona malata ancor prima della sua morte. L'assistenza è considerata molto pesante ed emotivamente coinvolgente. Quello che maggiormente i caregivers lamentano è l'assenza di un supporto da parte del Servizio Sanitario. Il continuo impegno nell'assistenza determina anche problemi di salute e depressione oltre che ripercussioni negative sulla famiglia. Gli altri sono considerati cattivi dal caregiver. I sentimenti più comuni sono soprattutto la paura di possibili incidenti e rimorsi. Alcuni caregivers sono capaci di mettere in atto un coping efficace ponendo la loro fede in Dio, valorizzando la vicinanza della famiglia e vivendo alla giornata. Viene discussa l'utilità delle otto sfere di temi per guidare la pratica assistenziale nei confronti del caregiver.